姜茶的生日在农历的八月初一,就在月底最后一个周末。
在她的生日到来之前的这段时间里，一是莫随的病毒五项和精/液分析结果都出来了,毫无意外,好好的什么事都没有。
就是他快要结婚了的消息不胫而走，连穆主任都在早交班时问他：“小莫你什么时候结婚啊？”
莫随囧囧有神：“……时间还没定，反正不会是今年,不过大家可以每天存一块钱，等到日子了，份子钱也就有了。”
这回答也真是绝了,高旗带头先笑，满办公室笑成片。
二是他管床的7床基因测定结果也出来了，确诊莱施尼汉综合征，去跟患儿家长谈的时候，他们问：“医生，他吃什么药能好啊？”
莫随沉默了一下，委婉道：“这个病目前还没有特效药，治疗上主要是对症治疗，预防肾衰竭、痛风和因误吸导致的,肺部感染等并发症，还要对他进行行为约束治疗，防止他继续自我伤害。”
顿了顿，继续道：“需要长期持续治疗。”
翻译过来就是，治不好了，但不能不治，不治会死得更快。
患儿家长一听这话心都凉了,甚至不敢问孩子能活到什么时候,担忧和恐惧、以及无底洞一样的医药费,瞬间压垮了这对夫妻。
莫随听到孩子妈妈喃喃后悔：“我就不该跟你结婚……不应该的……都是报应，报应啊！呜呜呜……”
孩子妈妈哭得厉害，莫随想了想，到底也没问她听没听明白这是一种X染色体上的遗传病。
回到办公室，刘琳恰好也在，正在看7床的病程记录，看得格外仔细，见他回来了就说：“自毁容貌综合征这个病还是少见的，跟小长生那个一样，几年都未必见到一个，要不你准备一下课件，给同学们讲讲课？”
莫随想都没想就应好，高旗这时道：“莫随今年跟遗传病很有缘分啊，小长生一个，7床又一个，都是少见又难搞的。”
“这样能写的论文就多啊，还不好？”刘琳接了句，又问莫随，“BVVLS2的那个论文，你写好了吗？”
这个就是小长生最终确诊的疾病，布朗-维亚莱托-范莱尔综合征2，由SLC52A2基因突变引起的一种罕见的常染色体隐性遗传病，他的贫血和神经系统疾病都是这个病的表现症状。
莫随点点头，“初稿差不多写好了。”
刘琳道好，“你给我看过再投，原来我还想是不是让你自己决定投哪里，后来想想还是不能瞎投，这完全可以发二区，甚至一区都有可能。”
说着她扯了一张打废的病历纸，翻过来，在空白处写了两个邮箱，递给他，“到时候你先投第一个，一区的，要是被退回来，你就投这个，这是二区的《icaChimicaActa》，录用比例有50%，因子也有三点几差
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